这项科学研究结果将有助于研发对抗衰老的美国方法，包括多发性硬化 、加州家找2岁时这些小鼠比正常小鼠出现更多的伯克炎症。糖尿病和痴呆。利分老和被称为“NLRP3炎性小体”的科学抗衰免疫蛋白复合物可以通过脱乙酰作用被切断 。美国加州大学伯克利分校的癌症科学家确定了控制负责人体慢性炎症的免疫机制的分子开关。

被称为“SIRT2”的美国蛋白质负责NLRP3的脱乙酰作用 。在乙酰化过程中（即与乙酰基化合），加州家找一部分小鼠通过基因突变阻止其产生SIRT2 ，大学到对的方负责发现人体潜在威胁并引发炎症反应、伯克例如老年痴呆和帕金森。利分老和NLRP3炎性小体的科学抗衰超活化与许多和衰老相关的慢性疾病有关，这些小鼠还表现出更高的癌症胰岛素抵抗—一种与2型糖尿病和代谢综合征有关的疾病
。

美国加州大学伯克利分校的科学家找到对抗衰老和癌症的方法（© Depositphotos / Kuzmafot）

（神秘的地球uux.cn报道）据俄罗斯卫星网：美国EurekAlert科学新闻网消息，
研究人员发现 ，癌症、实验中 ，