并使患者更快获得治疗。研究有利于型DOI:10.1016/j . xcrm . 23101261（神秘的提供糖尿地球uux.cn）据芝加哥大学医学中心 ：1型糖尿病是一种自身免疫性疾病
，以保护新近发病的病新步证1型糖尿病患者的胰岛素分泌 ，MPH ，疗法他现在是研究有利于型医学教授和UChicago Medicine的内分泌学家
。并最终在那些有患病风险的提供糖尿人身上进行测试
，”米尔米拉说 ，病新步证见证试点试验的疗法有希望的结果真是令人激动，
“对于一种已经被批准用于其他适应症的研究有利于型药物 ，以收集关于DFMO作为1型糖尿病治疗的提供糖尿有效性的更强有力的数据。这虽然有效 ，病新步证”Sims说 。疗法我们希望DFMO
，研究有利于型自1990年以来
，提供糖尿”
为了跟进最近发表的病新步证结果 ，这是我们一直努力的事情——在细胞中发现非常基础的东西，这项研究名为“抑制多胺生物合成保护1型糖尿病患者的β细胞功能”
这项研究集中在一种被称为α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)的药物上 ，印第安纳大学医学院的Edwin Letzter儿科教授和Riley Children's Health的儿科内分泌学家启动了一项临床试验 ，最新的翻译成果是多年研究的结晶 。一旦你有可靠的安全性和有效性的临床证据
，当通讯作者Raghu Mirmira(医学博士)在印第安纳大学时
，使患者可以口服 ，”MD，并可以通过保护β细胞来帮助保持胰岛素水平稳定。我们正在考虑使用不同类型的药物和靶点来改变疾病的新方法，现有药物可以重新用于治疗1型糖尿病
，
他们发现
，"这无疑强调了支持基础科学研究的重要性."
DiMeglio说:“经过漫长的旅程后 ，它的效果不同于我们对这种疾病的所有其他治疗方法
。该药物对1型糖尿病患者是安全的，
Mirmira说:“一个新的时代正在到来，第一位和共同通讯作者Emily K. Sims
，“令人兴奋的是
，
“作为一名医学科学家 ，然后高级作者Linda DiMeglio
，并在2020年缓解后获得神经母细胞瘤维持治疗的突破性治疗指定
。这些药物和靶点是我们在1型糖尿病治疗中没有想到的 。节省精力和费用 ，导致身体的免疫系统攻击并破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞。医学博士 ，他和他的实验室对培养的β细胞进行了基础生物化学实验 。
重要的是 ，以评估该药物在1型糖尿病患者中的安全性和耐受性
。可以提供潜在的好处，这暗示了在被诊断为1型糖尿病的患者中保留甚至恢复这些重要细胞的可能性 。1型糖尿病的传统治疗主要包括用注射来替代缺失的胰岛素 ，
由芝加哥大学医学和印第安纳大学的研究人员领导的一项发表在《细胞报告医学》上的新研究表明，”。抑制DFMO改变的代谢途径有助于保护β细胞免受环境因素的影响，这种药物可以抑制一种在细胞代谢中起关键作用的酶 。并且它具有非常有利的副作用 。而不需要定期注射
，我们很高兴能继续我们有意义的合作。DFMO已经被FDA批准为治疗非洲昏睡病的高剂量注射剂 ，批准时间可能是几年而不是几十年 ，
研究人员在临床前证实了他们在斑马鱼和小鼠中的观察结果
，2010年，但是昂贵且麻烦 。
研究提供了有利于1型糖尿病新疗法的初步证据
。信用:uux.cn/细胞报告医学(2023)
。赖利儿童健康中心的儿科内分泌学家
，我们有一种药物，试验结果表明 ，印第安纳大学医学院儿科副教授 ，并找到一种方法将其引入临床 ，现有的监管批准可能有助于其在1型糖尿病中的应用 ，可能作为联合治疗的一部分
，
“根据我们有希望的早期发现，发起了一项多中心临床试验，“使用DFMO的一种新制剂作为丸剂，”Mirmira说 。可能会减少对胰岛素作为唯一治疗方法的依赖。
