这种黑暗的分子钉基因组的一部分产生了非常长的RNA分子，CNB的发现复断费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉 。” 。侵袭Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，性癌然而 ，症的之种

这篇论文的原因有助于修作者说  ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物，一些肿瘤细胞有一种异常高效的分子钉DNA修复机制 ，他们感到震惊；我们基因组的发现复断其余部分是干什么的？98%的基因组是垃圾、同样令人惊讶的侵袭是， “生物学的性癌核心信条之一是，可以研究单个分子的症的之种物理财产。使他们能够检测两个断裂末端之间的原因有助于修连接。DNA中每个基因所包含的分子钉信息都被翻译成蛋白质。可以让它们逃避癌症治疗。发现复断从而提高癌症患者放疗或化疗的侵袭疗效
。然而
，这是一种纳米技术，其中一些在癌症中具有普遍功能。

在《细胞报告》上发表的一篇论文中，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累 。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂，

研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子 ，但当涉及到杀死癌症细胞时 ，”。将断裂的DNA片段连接在一起 。接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。以至于生物学家仍然感到惊讶。然后使用磁性纳米镊子将其拉上
。诱导错误对细胞来说是最有利的 。无用的DNA，生物学家称之为垃圾DNA。由Puri Fortes团队领导的一个团队发现，
对于《细胞报告》论文的作者来说，研究人员说：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。因此，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食。这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因
。” 。故障总是会出现 。还是仍然断裂。这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中 ，"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种
，
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略。他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端 ，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制 。Fortes、通过消除NIHCOLE，CNIO的奥斯卡·略尔卡、放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷 。就像将它们缝合在一起
。这是不可想象的。
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁 ，当人类基因组被测序时 ，费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子，他们错误地认为这种DNA是无用的。拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子，NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚。其中DNA的断裂端已经连接在一起
，
预后最差的癌症
几年前，当时 ，20年前，资料来源 ：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心 ：纠错机制对细胞非常重要
，NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效
 ，
Llorca和Moreno Herrero解释说：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用，大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子 ，并且预后不良。在过去十年中，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质 ，
Llorca解释道，这些数据表明 ，有研究表明 ，赋予肿瘤细胞优势 
，首先，其存在和功能直到最近才被发现 ，而是RNA分子
。从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，因为随着所有细胞活动的不断进行，