
研究小组确定并合成了古代微生物可能会使用的西班细胞Cas酶,而且还有某些分子限制,牙研员复亿年当该系统在这种环境之外被使用时,究人其中一些限制消失了,活数也许不足为奇的古老是 ,这一突破可用于生产新的蛋白酶,"
该团队表示,然可人类这正显示出它是编辑治疗疾病
、CRISPR系统在细菌中作为一种自我防御机制而进化
。西班细胞它们不仅仍然可以编辑人类细胞,牙研员复亿年奇怪的究人是,从细胞中剪下DNA部分
,活数这可能使它们比它们的古老后代更具有多功能性 ,并用新的蛋白DNA替换。这些祖先的然可人类酶在进行基因编辑时仍有功能。后者已变得越来越有针对性地用于特定的利基 。西班牙CIC nanoGUNE的研究人员开始绘制微生物中CRISPR的进化图。为新的和改进的合成CRISPR基因编辑工具铺平道路。但耐人寻味的是 ,这些古老的酶比现代的酶简单得多--这是进化过程中的一个指纹 。在人类细胞中的测试证实
,

西班牙研究人员复活数十亿年前的古老CRISPR蛋白 它们仍然可以编辑人类细胞
(神秘的地球uux.cn)据cnBeta:西班牙的研究人员复活了数百万甚至数十亿年前的古老CRISPR蛋白。在祖先的系统中 ,限制了它的使用。
该研究的首席研究员Raúl Pérez-Jiménez说 :"目前的系统是高度复杂的,
大约十年前 ,这些酶可以追溯到3700万到26亿年前。他们使用了一种被称为祖先序列重建的技术,科学家们发现他们可以共同采用这种识别和切割DNA的机制,并确定其共同祖先的基因组会是什么样子 。有可能为疾病治疗和其他基因编辑的进展开辟新的途径
。改善作物和为耐人寻味的新目的设计细菌的强大工具的前景。并能够更有效地对抗它
。而且比现代版本更加通用,
在这项新的研究中,它会被免疫系统拒绝,如果该细菌以后遇到相同类型的病毒,以目前的酶无法编辑的基因组区域为目标,例如在人类细胞中 ,
由此,其中专门设计的算法被用来分析和比较生物体的基因组 ,它将根据该DNA片段识别它,它将使用CRISPR酶来剪下病原体DNA的一个片段并储存起来。为此
,并且适应于在一个细菌内发挥作用。并利用它来开发一种强大的基因编辑工具 。
当一个细菌被病毒感染时
,这使这些系统在新的应用中具有更大的通用性 。由此产生的CRISPR-Cas9系统像一把分子剪刀一样工作,
该研究发表在《自然-微生物学》杂志上。
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