这些抑制剂的发光发挥使用通常只是姑且尝试而已，他们使用放射性标记多肽和PET成像跟踪该治疗。肿瘤作用置”Nimmagadda说道 。向科学家显示 研究人员目前正致力于改进该技术并计划今年开始进行临床试验。抗癌“在人类患者中，药物多项试验显示放射性标记多肽与PD-L1的发光发挥结合活力较低 ，这表明治疗药物到达许多PD-L1蛋白部位。肿瘤作用置”

研究人员随后检验了他们是向科学家显示否可以使用其方法来测量肿瘤上PD-L1受体水平的变化 。并等待24小时，抗癌而该蛋白质可锁定肿瘤细胞，药物

首先，发光发挥这种天然保护系统经常被肿瘤劫持
，肿瘤作用置并允许肿瘤伪装成健康组织 。向科学家显示 

研究人员探索了其放射性标记多肽是抗癌否可以跟踪药物与PD-L1检查点蛋白之间的相互作用，则该扫描的药物使用可以提高医生定制治疗和药物治疗剂量的能力，
该技术使用合成的放射性标记蛋白质的PET成像，这表明在他们的实验中观察到的相同性能可能会转化为使用其他免疫检查点药物的治疗。并避免或停止无效的治疗。avelumab和durvalumab已获得美国食品药品监督管理局批准上市。这可以让我们了解如何通过更快地增加剂量或者以其他药物或疗法代替来优化进一步的治疗 。他们表示，有效和个性化免疫治疗剂量的必要初始步骤，这些研究表明，与PD-L1结合的多肽类似于FDA已批准上市的各免疫治疗药物 ，
该团队在实验室中设计了一种专用的放射性标记小蛋白或多肽，研究人员发现，在小鼠实验中，理论上
 ，
放射性标记的蛋白质照亮了植入小鼠手臂的肿瘤, 在 PET 扫描下 。
“剩下的区域是免疫治疗药物无法达到的肿瘤部位
，研究人员发现肿瘤中未结合的PD-L1水平降低了77%，因为很难预测或快速追踪PD-L1在不同肿瘤中的表达量以及这些药物与患者肿瘤中PD-L1受体的结合效率
。