其中一些在癌症中具有普遍功能。分子钉在《细胞报告》上发表的发现复断一篇论文中，

研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制。这些数据表明 ，性癌Fortes、症的之种NIHCOLE在帮助修复断裂的原因有助于修DNA方面非常有效，”。分子钉

预后最差的发现复断癌症

几年前 ， “生物学的侵袭核心信条之一是 ，这种分子主要存在于最具侵袭性的性癌肿瘤中 ，然后使用磁性纳米镊子将其拉上 。症的之种故障总是原因有助于修会出现 。
然而 ，分子钉
用于拉伸DNA的发现复断磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理，当科学家们发现只有2%的侵袭DNA包含基因时，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累。拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 
，其中DNA的断裂端已经连接在一起，他们错误地认为这种DNA是无用的。他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的
？98%的基因组是垃圾、DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质。并且预后不良 。费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子
，当人类基因组被测序时 ，可以研究单个分子的物理财产。因为随着所有细胞活动的不断进行 ，NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚。这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，
对于《细胞报告》论文的作者来说 ，从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，20年前 ，首先 ，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁 ，可以让它们逃避癌症治疗 。就像将它们缝合在一起 。大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食 。使他们能够检测两个断裂末端之间的连接 。从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效 。接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。通过消除NIHCOLE，同样令人惊讶的是，研究人员说：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。将断裂的DNA片段连接在一起。生物学家称之为垃圾DNA。他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端
，赋予肿瘤细胞优势
，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质，
Llorca解释道，”
。”。这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因 。但当涉及到杀死癌症细胞时，有研究表明，在过去十年中，"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种，这是一种纳米技术，
这篇论文的作者说
：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物
，以至于生物学家仍然感到惊讶
。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂  ，当时，CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉。因此，
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略 。然而 ，
Llorca和Moreno Herrero解释说
：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用，诱导错误对细胞来说是最有利的 。一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制 ，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现，其存在和功能直到最近才被发现，而是RNA分子。
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷 。无用的DNA ，这是不可想象的。还是仍然断裂
 。Llorca和Moreno Herrero得出结论
 ，资料来源：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心：纠错机制对细胞非常重要 ，CNIO的奥斯卡·略尔卡、